یوه لاره د پښې ګډ orthotic ګډ
د محصول نوم | یو طرفه د پښې ګډ |
توکي نمبر. | 17B63=20/17 |
بار مواد | دزنګ ضد اوسپنه |
د محصول وزن | 0.3kg |
د بدن وزن پورې | 100 کیلو ګرامه |
د پښو او پښې اورتوسس
د خوسکي اورتوسس په نوم هم یادیږي.دا یو آرتوسیس دی چې د خوسکي څخه د پښو تر واحد پورې جوړښت لري ترڅو د پښې ګډ حرکت کنټرول کړي.دا کیدای شي د زنګون ډوله د پښې د پښو اورتوسیس، د پلاستيکي پښې د پښو اورتوسیس، او د پیټیلر لیګامینټ بار بار لرونکی د پښو اورتوسس ویشل شي.
پاکول
⒈ محصول په لنده، نرم ټوکر سره پاک کړئ.
⒉ محصول د نرم ټوکر سره وچ کړئ.
⒊ د پاتې رطوبت لرې کولو لپاره هوا وچولو ته اجازه ورکړئ.
د شرکت پروفایل
د سوداګرۍ ډول: جوړونکی / فابریکه
اصلي محصولات: مصنوعي برخې، آرتوټیک برخې
تجربه: د 15 کلونو څخه ډیر.
د مدیریت سیسټم: ISO 13485 سند: ISO 13485/ CE/ SGS طبي I/II تولید سند
ځای: Shijiazhuang، Hebei، چین.
ګټه: بشپړ ډول محصولات، ښه کیفیت، غوره قیمت، د پلور وروسته غوره خدمت، او په ځانګړې توګه موږ پخپله ډیزاین او پراختیا ټیمونه لرو، ټول ډیزاینران په مصنوعي او آرتوټیک لینونو کې بډایه تجربه لري، نو موږ کولی شو مسلکي تخصیص (OEM خدمت) چمتو کړو. ) او ډیزاین خدمتونه (ODM خدمت) ستاسو د ځانګړي اړتیاو پوره کولو لپاره.
د سوداګرۍ ساحه: مصنوعي پښې، د ارتوپیډیک وسایل او اړونده لوازم چې د طبي بیارغونې موسسو لخوا اړین دي.موږ په عمده توګه د ټیټو غړو مصنوعي تجهیزاتو ، آرتوپیډیک وسایلو او لوازمو ، توکو لکه مصنوعي پښې ، زنګون بندونه ، د بند کولو ټیوب اډیپټرونو ، ډینس براون سپلینټ او کاټن سټاکینیټ ، د شیشې فایبر سټاکینیټ او داسې نور په پلور کې معامله کوو او موږ د مصنوعي کاسمیټیک محصولات هم پلورو. ، لکه د فومینګ کاسمیټیک پوښ (AK/BK) ، آرائشی جرابې او داسې نور.
د صادراتو عمده بازارونه: آسیا؛ختیځ اروپا؛منځنی ختیځافریقا;لویدیځه اروپا؛جنوبی امریکه
بسته بندي
.محصولات لومړی په شاک پروف کڅوړه کې ، بیا په کوچني کارتن کې کیښودل کیږي ، بیا په نورمال ابعاد کارټن کې کیښودل کیږي ، بسته کول د بحر او هوایی کښتۍ لپاره مناسب دي.
.د کارتون وزن صادر کړئ: 20-25kgs.
د صادراتو کارټن ابعاد: 45*35*39cm/90*45*35cm
تادیه او تحویلي
د تادیې طریقه: T/T، ویسټرن یونین، L/C
د سپارلو وخت: د تادیې ترلاسه کولو وروسته د 3-5 ورځو دننه.
ساتنه
1. د مصنوعي اجزاو بصری معاینه او فعاله ازموینه باید د کارونې لومړیو 30 ورځو وروسته ترسره شي.
2. د نورمال مشورې په جریان کې د اغوستلو لپاره ټول مصنوعي تنفس معاینه کړئ.
3. کلنۍ خوندیتوب تفتیشونه ترسره کړئ.