د بیج فوټ پوښ

د شرکت پروفایل

د سوداګرۍ ډول: جوړونکی

اصلي محصولات: مصنوعي پرزې، اورتوټیک برخې

تجربه: له 15 کلونو څخه ډیر.

د مدیریت سیسټم: ISO 13485

ځای: شیجیازوانګ، هیبي، چین.

1. د پروسس مراحل:

د نقاشیو ډیزاین — د مولډ جوړول — دقیق کاسټینګ — د CNC ماشین کول — پالش کول — د سطحې بشپړول — مجلس— د کیفیت معاینه— بسته کول— سټاک— تحویلي

1. سند:

د ISO 13485/CE/SGS طبي I/II تولید سند

1. غوښتنلیکونه:

د مصنوعي تنفس لپاره؛د اورتوټیک لپاره؛د پاراپلیجیا لپاره؛د AFO تسمې لپاره؛د KAFO Brace لپاره

1. د صادراتو عمده بازارونه:

اسیاختیځ اروپا؛منځنی ختیځافریقا;لویدیځه اروپا؛جنوبی امریکه

㈠پاکول

⒈ محصول په لنده، نرم ټوکر سره پاک کړئ.

⒉ محصول د نرم ټوکر سره وچ کړئ.

⒊ د پاتې رطوبت لرې کولو لپاره هوا وچولو ته اجازه ورکړئ.

㈡ساتنه

⒈ د مصنوعي اجزاو بصری معاینه او فعاله ازموینه باید د کارولو لومړیو 30 ورځو وروسته ترسره شي.

⒉ د نورمال مشورې په جریان کې د اغوستلو لپاره ټول مصنوعي تنفس معاینه کړئ.

⒊ کلنۍ خوندیتوب تفتیشونه ترسره کړئ.

احتیاط

د ساتنې لارښوونې تعقیبولو کې پاتې راتلل

د فعالیت د بدلون یا له لاسه ورکولو او محصول ته د زیان له امله د ټپونو خطر

⒈ د ساتنې لاندې لارښوونې وګورئ.

㈢مسؤلیت

تولید کونکی به یوازې مسؤلیت په غاړه واخلي که چیرې محصول په دې سند کې چمتو شوي توضیحاتو او لارښوونو سره سم وکارول شي تولید کونکی به پدې سند کې د معلوماتو له پامه غورځولو ، په ځانګړي توګه د ناسم کارونې یا غیر مجاز ترمیم له امله د زیان لپاره مسؤلیت په غاړه نه اخلي. محصول

㈣د سی ای سره مطابقت

دا محصول د طبي وسیلو لپاره د اروپا لارښود 93/42/EEC اړتیاوې پوره کوي. دا محصول د لارښود په ضمیمه IX کې ذکر شوي د ډلبندۍ معیارونو سره سم د لومړي ټولګي وسیلې په توګه طبقه بندي شوی. د موافقت اعلان له همدې امله رامینځته شوی. تولید کونکی د لارښود ضمیمه VLL سره سم یوازینی مسؤلیت لري.

㈤تضمین

تولید کونکی د دې وسیلې د پیرود نیټې څخه تضمین کوي. تضمین هغه نیمګړتیاوې پوښي چې د موادو ، تولید یا ساختماني نیمګړتیاو مستقیم پایله ثابت کیدی شي او د تضمین مودې دننه تولید کونکي ته راپور ورکول کیږي.

د تضمین شرایطو او شرایطو په اړه نور معلومات د وړ تولید کونکي توزیع شرکت څخه ترلاسه کیدی شي.